Кардиальный амилоидоз представляет собой прогрессирующее заболевание, характеризующееся отложением амилоида в миокарде и развитием сердечной недостаточности. Несмотря на появление современных методов диагностики и лечения, заболевание нередко выявляется на поздних стадиях. Цель исследования — обобщение современных данных о ранней диагностике и лечении кардиального амилоидоза. Материалы и методы. Проведен анализ отечественной и зарубежной литературы из баз данных PubMed, Scopus и Web of Science, преимущественно за последние 5–7 лет. Результаты. Рассмотрены факторы риска, клинические признаки, возможности мультимодальной диагностики, современные методы патогенетической терапии и перспективные направления лечения AL- и ATTR-амилоидоза. Заключение. Ранняя диагностика и своевременное назначение специфической терапии имеют ключевое значение для замедления прогрессирования кардиального амилоидоза и улучшения прогноза пациентов.
